Shanghai Sonyt Biotechnology co, Ltd se youn nan dirijan manifaktirè yo ak founisè nan cas 228546-92-7 cr 665 nan Lachin, tou sipòte sèvis koutim. Byenveni nan an gwo en meyè kalite cas 228546-92-7 cr 665 nan faktori nou an. Kontakte nou pou plis detay.
| Non pwodwi | CAS:17355-10-1:Tyrosylleucine |
| Deskripsyon | Tyrosylleucine se yon dipeptid ki sòti nan proteolysis andojèn{0}. Li sèvi kòm yon substrate modèl pou transpòtè dipeptide (PEPT), epi li montre aktivite antioksidan modere ak ACE inhibition. Aplike nan absòpsyon peptide ak transpò, degradasyon pwoteyin, fizyoloji nitrisyonèl ak rechèch mekanis kadyovaskilè. |
| Pite peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fòmil molekilè | C₁₅H₂₂N₂O₄ |
| Pwa molekilè (Da) | 294.35 |
| Modifikasyon tèminal yo | Tèmin natif natal gratis |
Pwodwi Deskripsyon
| Non estanda pwodwi angle | Pwodwi Abreviyasyon / Alias | Tag Fonksyon (separe vigil-) | Sekans konplè asid amine | Fòmil molekilè | Mas egzak (Da) | Mwayèn MW (Da) | N-modifikasyon tèminal | C-modifikasyon tèminal | Longè sekans (aa) |
| CR 665 | CR665; FE 200665; peptide agonist KOR periferik; CAS 228546-92-7 | Selektif segondè κ reseptè opioid,Aksyon periferik san efè segondè santral,Antaljik ak anti-enflamatwa,Etid doulè nan vèrsyal,Ki pa-depandans,Pwoteksyon ògàn | D-Fenilalanin-cystein-tirozin-D-triptofan-arginin-treonin{-penicillamin-treoninamid (disulfid silikize, ak modifikasyon D-amino asid) | C₅₁H₆₉N₁₁O₁₁S₂ (teyorik) | 1071.46 | 1072.3 | Amine gratis, ak D-asid amine | Amidasyon | 8 (ak asid amine anòmal) |
Solibilite fizikochimik & Paramèt Depo
| Kòd pwodwi | Aparans | Kondisyon Depo alontèm- | Kondisyon Depo -kout tèm | Estabilite likid | Estabilite solid poud |
| PEP-CR66501 | poud blan | Sere nan -20 degre, entèdi pwoteje kont limyè, sele epi sèk, aliquot. **Stricteman entèdi nan ajan rediksyon fò** | Solid poud ki estab pou 2 ane nan 2-8 degre sele epi sèk; prepare solisyon akeuz frèch anvan ou itilize | Ki estab pou 72 h nan 4 degre; estab pou 1 mwa a -20 degre nan alikòt. **Bon solubilite dlo, lib idrosolubl nan dlo ak dilye asid acetic**. Pon disulfid trè sansib a ajan rediksyon fò ak tandans fè klivaj ak inaktivasyon. D-asid amine amelyore rezistans anzimatik, estabilite akeuz siperyè peptides natif natal | Ki estab pou 3 ane nan -20 degre nan kondisyon sèk ak fè nwa |
Deskripsyon Fonksyonèl
| Kòd pwodwi | Rezime Kout Frontend (pou ekspozisyon lis rechèch la) | Deskripsyon Fonksyon Byolojik detaye | Zòn rechèch ki aplikab yo (separe vigil-) | Objektif / Chemen |
| PEP-CR66501 | Peptid agonist reseptè κ opioid selektif periferik ak analgesi pisan, pa gen dejwe santral, efè konbine anti-enflamatwa ak pwoteksyon ògàn. | CR 665 se yon nouvo -jenerasyon periferik restriksyon κ agonist reseptè opioid. Entwodiksyon D-asid amine, sikilasyon disulfid ak modifikasyon gwoup polè siyifikativman amelyore afinite reseptè ak estabilite metabolik, pandan y ap mete restriksyon sou san -penetrasyon baryè nan sèvo, evite sedasyon santral, dejwe, depresyon respiratwa ak lòt efè segondè nan opioid tradisyonèl yo. Li espesyalman mare nan reseptè κ opioid nan tisi periferik, anpeche transmisyon siyal nociceptive ak egzèse efè analgesic ki pisan. Li tou siprime lage cytokine enflamatwa, diminye èdèm tisi ak amelyore mikro-sikilasyon, egzèse efè anti-enflamatwa ak pwoteksyon ògàn. Efektif kont doulè nan visceral, doulè enflamatwa ak doulè apre operasyon ki pa gen okenn risk dejwe, li sèvi kòm yon peptide zouti debaz pou devlopman nouvo dwòg ki pa-santral analgesic, rechèch sou fonksyon reseptè opioid, ak etid mekanis doulè ak enflamasyon. | Rechèch sou mekanis doulè, etid doulè nan vèrsyal, rechèch patoloji enflamatwa, etid sou wout reseptè opioid yo, nouvo devlopman dwòg analgesic, etid blesi nan iskemia -reperfusion. | κ Opioid Reseptè (KOR); Gi pwoteyin-kouple siyal chemen; Transmisyon siyal nociceptive periferik ak chemen regilasyon enflamatwa |
Baj popilè: cas 228546-92-7 cr 665, Lachin cas 228546-92-7 cr 665 manifaktirè, founisè, faktori
